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默克evobrutinib被证明在MS患者中可减少神经损伤等

德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了一项安慰剂对照随机II期试验的数据,该试验显示,在多发性硬化症(MS)患者中,口服、高度选择性BTK抑制剂evobrutinib治疗显著降低了血液神经丝轻链(NfL)水平,这是神经损伤和炎症的关键生物标志物。

诺华Kesimpta在新RMS患者中降低与复发活动无关的残疾进展风险

诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示:在新诊、初治复发型多发性硬化症(RMS)亚组患者中,用于一线治疗时,与Aubagio(teriflunomide,特立氟胺)相比,Kesimpta(ofatumab)在3个月和6个月时将独立于复发活动的残疾进展(PIRA)风险降低了近60%。

苏州东瑞注射用头孢美唑钠被曝集采中选后拒绝供货

4月14日,浙江省药械采购中心发布了一则《关于头孢美唑注射剂型带量采购结果的通知》。《通知》显示:根据《浙江省部分药品集中带量采购工作方案》(浙医保发〔2020〕24号)及《浙江省部分药品集中带量采购工作采购文件》(ZJYPCG-2020-1)等文件精神和工作安排,我中心于2020年12月24日公示了我省首批药品集中带量采购拟中选结果,并于2021年1月11日公布中选结果,3月15日正式执行。

首个STING激动剂获批临床

4月16日,成都先导发布公告,该公司创新药注射用HG381的临床试验申请已获得国家药监局默认许可,拟开展治疗晚期实体瘤临床研究。该产品是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。也是成都先导第3个获得临床试验许可的新药项目。另两个项目分别为HG030片(ROS1/NTRK双靶点抑制剂)、HG146(HDAC I/IIb亚型选择性抑制剂)。

焦雅辉出任国家卫健委医政医管局局长

4月15日,清华大学医院管理研究院发布消息显示,全国省市一体化肿瘤诊疗服务与管理能力建设项目第一次讨论会于4月11日召开。其中,国家卫生健康委医政医管局局长焦雅辉出席会议,这是焦雅辉首次被报道以局长身份参加会议。

85%早期多发性硬化患者无疾病进展 罗氏CD20抗体最新结果公布

罗氏(Roche)公司公布了该公司的CD20抗体Ocrevus(ocrelizumab)在治疗早期多发性硬化(MS)患者时的积极结果。开放标签的3b期临床试验ENSEMBLE的中期数据分析显示,85%的早期复发缓解型多发性硬化(RRMS)初治患者,在接受Ocrevus治疗48周时未表现出任何疾病进展的迹象。